Ерик Дејн почина од АЛС. Кои се симптомите?

Актерот Ерик Дејн почина на 53 години, помалку од една година откако му беше дијагностицирана амиотрофична латерална склероза (АЛС).

„Со тешко срце објавуваме дека Ерик Дејн почина во четврток попладне по храбра борба со АЛС“, се вели во соопштението на неговото семејство.

Што е болеста?

Амиотрофичната латерална склероза, позната по кратенката АЛС, е тешка и прогресивна невролошка болест која ги зафаќа нервните клетки одговорни за доброволно движење. Ова се моторните неврони во мозокот и ‘рбетниот мозок кои пренесуваат сигнали до мускулите и овозможуваат движење, говор, голтање и дишење.

Како што напредува болеста, овие неврони постепено се влошуваат и умираат, предизвикувајќи мускулите повеќе да не ги примаат потребните сигнали. Резултатот е зголемена слабост, намалена мускулна маса и губење на функцијата.

Болеста обично започнува подмолно

Болеста обично започнува подмолно, со блага слабост во раката или ногата, несмасност, сопнување или тешкотии при извршување на секојдневните активности. Кај некои луѓе, првите знаци може да бидат промени во говорот, засипнатост или тешкотии при голтање.

Со текот на времето, слабоста се шири на други делови од телото, мускулите се грчат и грчат, а движењата стануваат сè поограничени. Во подоцнежните фази, АЛС ги зафаќа мускулите одговорни за дишење, што е најтешката и најопасна по живот компликација на болеста.

Важно е да се нагласи дека АЛС обично не влијае на сензацијата, интелектот или свеста. Повеќето заболени остануваат ментално недопрени и свесни за промените што се случуваат во нивните тела, што ја прави болеста особено тешка на психолошко ниво. Покрај тоа, функциите како што се видот, слухот, мокрењето и празнењето на цревата обично се зачувани.

Точната причина е сè уште непозната

Точната причина за АЛС е сè уште непозната. Во повеќето случаи, болеста се јавува спорадично, без јасна семејна врска. Помал дел од заболените имаат наследна форма на болеста, поврзана со одредени генетски мутации. АЛС најчесто се дијагностицира во средна и постара возраст и е малку почеста кај мажите отколку кај жените.

Дијагнозата се поставува врз основа на невролошки преглед, следење на симптомите и исклучување на други болести што можат да предизвикаат слични проблеми. Не постои единствен тест што ја потврдува АЛС со целосна сигурност, поради што дијагностичката постапка често трае подолго и бара комбинација од клинички и електрофизиолошки тестови.

Иако во моментов не постои лек што може да ја излечи АЛС или целосно да ја запре нејзината прогресија, достапните терапии можат да го забават текот на болеста и да ги ублажат симптомите.

Лекувањето е насочено кон зачувување на квалитетот на животот и вклучува лекови кои малку го продолжуваат преживувањето, физикална и работна терапија, логопедска терапија, нутритивна поддршка и, доколку е потребно, асистирано дишење. Во последниве години, развиени се и целни терапии за одредени генетски форми на болеста, што претставува важен чекор во третманот на одбрани пациенти.

Зависи од човек до човек

Прогнозата за АЛС варира од личност до личност, но болеста обично напредува во текот на неколку години. Просечното преживување по дијагнозата е неколку години, иако некои заболени, со добра медицинска и мултидисциплинарна грижа, можат да живеат значително подолго.

АЛС останува една од најтешките невролошки заболувања, но раната дијагноза, навремениот третман и силната поддршка можат значително да влијаат на квалитетот на животот на заболените и нивните семејства